執(zhí)業(yè)藥師

一、簡介

執(zhí)業(yè)藥師（Licensed Pharmacist ），是指同時(shí)具有執(zhí)業(yè)藥師資格證書和執(zhí)業(yè)藥師注冊證，并在藥品生產(chǎn)、流通、使用單位執(zhí)業(yè)的醫(yī)藥技術(shù)人員。執(zhí)業(yè)藥師主要提供藥物知識及藥事專業(yè)服務(wù)，他們是藥物的專家，同時(shí)也是解答市民大眾有關(guān)藥物問題的最適當(dāng)人選。

1994年3月，人事部、國家醫(yī)藥管理局頒布了《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》；1995年7月，人事部、國家中醫(yī)藥管理局頒布了《執(zhí)業(yè)中藥師資格制度暫行規(guī)定》，從此中國開始實(shí)施執(zhí)業(yè)藥師資格制度。

1999年4月，人事部、國家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)了《人事部、國家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于修訂印發(fā)〈執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定〉和〈執(zhí)業(yè)藥師資格考試實(shí)施辦法〉的通知》（人發(fā)〔1999〕34號），明確執(zhí)業(yè)藥師、中藥師統(tǒng)稱為執(zhí)業(yè)藥師，執(zhí)業(yè)藥師資格考試實(shí)行全國統(tǒng)一大綱、統(tǒng)一考試、統(tǒng)一注冊、統(tǒng)一管理、分類執(zhí)業(yè)。

2013年6月1日正式實(shí)施的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（新版GSP）明確，“所有零售藥店法人或主要管理者必須具備執(zhí)業(yè)藥師資格，否則取消售藥資格”。

二、資格資質(zhì)

執(zhí)業(yè)藥師獲得執(zhí)業(yè)資質(zhì)的唯一途徑是通過執(zhí)業(yè)藥師資格考試。 在藥品經(jīng)營企業(yè)工作，具備以下條件之一者，均可申請通過認(rèn)定取得從業(yè)藥師資格：

1、取得藥學(xué)（中藥學(xué)）大學(xué)本科以上學(xué)歷，從事藥學(xué)（中藥學(xué)）專業(yè)工作滿一年的；或取得藥學(xué)（中藥學(xué)）大學(xué)?？茖W(xué)歷，從事藥學(xué)（中藥學(xué)）專業(yè)工作滿三年的。

2、具有副主任藥師（副主任中藥師）以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)的。

3、取得相關(guān)專業(yè)（醫(yī)學(xué)、護(hù)理學(xué)、生物學(xué)、化學(xué)）大學(xué)?？埔陨蠈W(xué)歷并具有高級專業(yè)技術(shù)職務(wù)，從事藥學(xué)專業(yè)工作滿八年的。

在現(xiàn)行的考試體系下，獲取執(zhí)業(yè)藥師資格并非易事。根據(jù)新版GSP相關(guān)規(guī)定，醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)的畢業(yè)生在從業(yè)一定年限（研究生1年，中專生7年）之后才能參加執(zhí)業(yè)藥師資格考試，且通過率不高，2012年通過率只有17.68%。

三、主要職責(zé)

1、執(zhí)業(yè)藥師必須遵守職業(yè)道德，忠于職守，以對藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)、保證人民用藥安全有效為基本準(zhǔn)則；

2、執(zhí)業(yè)藥師必須嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》及國家有關(guān)藥品研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的各項(xiàng)法規(guī)及政策。執(zhí)業(yè)藥師對違反《藥品管理法》及有關(guān)法規(guī)的行為或決定，有責(zé)任提出勸告、制止、拒絕執(zhí)行并向上級報(bào)告；

3、執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)對藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理，參與制定、實(shí)施藥品全面質(zhì)量管理及對本單位違反規(guī)定的處理；

4、執(zhí)業(yè)藥師負(fù)責(zé)處方的審核及監(jiān)督調(diào)配，提供用藥咨詢與信息，指導(dǎo)合理用藥，開展治療藥物的監(jiān)測及藥品療效的評價(jià)等臨床藥學(xué)工作。

    四、考試內(nèi)容

一、考試性質(zhì)國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試屬于職業(yè)準(zhǔn)入考試，凡符合條件經(jīng)過本考試并成績合格者，國家發(fā)給《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》，表明其具備執(zhí)業(yè)藥師的學(xué)識、技術(shù)和能力。本資格在全國范圍內(nèi)有效。　

二、考試目的為了實(shí)行對藥學(xué)技術(shù)人員的職業(yè)準(zhǔn)入控制，科學(xué)、公正、客觀地評價(jià)和選拔人才，全面提高藥學(xué)技術(shù)人員的素質(zhì)，建設(shè)一支既有專業(yè)知識和實(shí)際能力，又有藥事管理和法規(guī)知識、能嚴(yán)格依法執(zhí)業(yè)的藥師隊(duì)伍，以確保藥品質(zhì)量、保障人民用藥的安全有效，國家實(shí)行執(zhí)業(yè)藥師資格制度?！?/span>

三、考試時(shí)間國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試每年11月舉行一次，分為四個(gè)半天進(jìn)行，時(shí)間每場2.5小時(shí)?！?/span>

四、考試方法國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試實(shí)行全國統(tǒng)一大綱、統(tǒng)一命題、統(tǒng)一組織的考試制度?？荚嚪椒楣P試(閉卷)。試題類型全部為選擇題，應(yīng)考人員的固定的答案中選擇正確的、最佳的答案，填寫在專門設(shè)計(jì)的答題卡上，無需作解釋和論述?！?/span>

五、考試科目國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試分為四個(gè)科目：　藥學(xué)(中藥學(xué))專業(yè)知識(一)、藥學(xué)(中藥學(xué))專業(yè)知識(二)、藥事管理與法規(guī)和藥學(xué)(中藥學(xué))綜合知識與技能。其中，藥事管理與法規(guī)為執(zhí)業(yè)藥師共同考試科目；藥學(xué)專業(yè)知識(一)、藥學(xué)專業(yè)知識(二)和藥學(xué)綜合知識與技能為藥學(xué)類考試科目;中藥學(xué)專業(yè)知識(一)、中藥學(xué)專業(yè)知識(二)和中藥學(xué)綜合知識與技能為中藥學(xué)類考試科目。從事藥學(xué)或中藥學(xué)專業(yè)工作的人員，可根據(jù)所從事的專業(yè)，選擇藥學(xué)類或中藥學(xué)類考試科目?！∷帉W(xué)專業(yè)知識(一)，藥學(xué)專業(yè)知識(二)；中藥學(xué)專業(yè)知識(一)，中藥學(xué)專業(yè)知識(二);藥事管理與法規(guī)科目除按照考試大綱要求外，每年國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試前，國家頒布的新法律、法規(guī)、規(guī)章，如納入考試范圍，以當(dāng)年國家主管部門的通知為準(zhǔn)?！?/span>

六、考試要求國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試各科考試大綱的內(nèi)容，均按掌握、熟悉、了解三個(gè)層次要求。在考試內(nèi)容中，掌握部分約占60%，熟悉部分約占30%，了解部分約占10%.四個(gè)科目單獨(dú)考試，單獨(dú)計(jì)分，每份試卷滿分為120分?？荚囈詢赡隇橐粋€(gè)周期，參加全部科目考試的人員須在兩個(gè)考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。免試部分科目的人員須在一個(gè)考試年度內(nèi)通過應(yīng)試科目。

    五、考試科目

考試分為藥學(xué)和中藥學(xué)兩個(gè)專業(yè)，均設(shè)四個(gè)科目：

    六、報(bào)考條件

凡中華人民共和國公民和獲準(zhǔn)在我國境內(nèi)就業(yè)的其他國籍的人員，遵紀(jì)守法并具備以下條件之一者，均可參加執(zhí)業(yè)藥師資格考試：

（一）取得藥學(xué)、中藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)中專學(xué)歷，從事藥學(xué)或中藥學(xué)專業(yè)工作滿7年。

（二）取得藥學(xué)、中藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)大專學(xué)歷，從事藥學(xué)或中藥學(xué)專業(yè)工作滿5年。

（三）取得藥學(xué)、中藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)大學(xué)本科學(xué)歷，從事藥學(xué)或中藥學(xué)專業(yè)工作滿3年。

（四）取得藥學(xué)、中藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)第二學(xué)士學(xué)位、研究生班畢業(yè)或取得碩士學(xué)位，從事藥學(xué)或中藥學(xué)專業(yè)工作滿1年。

（五）取得藥學(xué)、中藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)博士學(xué)位。

    七、免考條件

按照國家有關(guān)規(guī)定評聘為高級專業(yè)技術(shù)職務(wù)，并具備下列條件之一者，可免試《藥學(xué)（或中藥學(xué)）專業(yè)知識（一）》、《藥學(xué)（或中藥學(xué)）專業(yè)知識（二）》兩個(gè)科目。

（一）中藥學(xué)徒、藥學(xué)或中藥學(xué)專業(yè)中專畢業(yè)，連續(xù)從事藥學(xué)或中藥學(xué)專業(yè)工作滿20年。

（二）取得藥學(xué)、中藥學(xué)專業(yè)或相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷，連續(xù)從事藥學(xué)或中藥學(xué)專業(yè)工作滿15年。

根據(jù)《關(guān)于同意香港、澳門居民參加內(nèi)地統(tǒng)一組織的專業(yè)技術(shù)人員資格考試有關(guān)問題的通知》（國人部發(fā)[2005]9號），凡符合執(zhí)業(yè)藥師資格考試相應(yīng)規(guī)定的香港、澳民居民均可按照文件規(guī)定的程序和要求報(bào)名參加考試。

    八、組織報(bào)名和資格審查

報(bào)名考試人員請持畢業(yè)證、職稱證、身份證（原件）、從事專業(yè)工作年限證明、近期一寸彩色照片二張。報(bào)考人員的資格條件由人事考試部門負(fù)責(zé)審核并存檔備查。免試人員的資格條件，由各市人事局職稱部門負(fù)責(zé)審查。

    九、香港、澳門、臺灣居民如何報(bào)考

國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試，根據(jù)人事部相關(guān)文件，符合報(bào)考條件的香港、澳門、臺灣居民均可按照就近和自愿的原則，在大陸的任何省、自治區(qū)、直轄市相應(yīng)專業(yè)考試考務(wù)管理機(jī)構(gòu)指定的地點(diǎn)報(bào)名并參加執(zhí)業(yè)藥師資格考試。在報(bào)名時(shí)應(yīng)提交本人身份證明，并提交國務(wù)院教育行政部門認(rèn)可的相應(yīng)專業(yè)學(xué)歷或?qū)W位證書和本人工作單位出具的從事相應(yīng)專業(yè)工作年限的證明。

注：各地報(bào)名條件可能會有所調(diào)整，請以各地報(bào)名通知上的報(bào)名條件為準(zhǔn)。

    十、報(bào)名時(shí)間

執(zhí)業(yè)藥師資格考試報(bào)名時(shí)間一般在每年的7-8月份左右，具體時(shí)間由當(dāng)?shù)厝耸驴荚囍行墓肌?/span>

報(bào)名流程：網(wǎng)上上報(bào)名→現(xiàn)場審核→領(lǐng)取準(zhǔn)考證→參加考試→成績查詢→合格后領(lǐng)取證書

首先是網(wǎng)上報(bào)名，然后根據(jù)當(dāng)?shù)匦l(wèi)生局的安排進(jìn)行現(xiàn)場報(bào)名，現(xiàn)場報(bào)名的時(shí)候需要考生持所打印的《醫(yī)師資格考試報(bào)名暨授予醫(yī)師資格申請表》，按照所在考點(diǎn)的具體要求，進(jìn)行現(xiàn)場報(bào)名及資格審核，提交書面報(bào)名材料(如身份證、畢業(yè)證書等)，交費(fèi)，拍照(或?qū)霐?shù)碼照片)，并確認(rèn)個(gè)人報(bào)名信息。)

執(zhí)業(yè)藥師資格考試報(bào)名方式實(shí)行全國統(tǒng)一網(wǎng)上報(bào)名，本次考試報(bào)考人員可在4科中選報(bào)，在連續(xù)兩個(gè)考試年度內(nèi)，全部科目考試合格者;或參加部分科目免試的人員在一個(gè)考試年度內(nèi)通過應(yīng)試科目，均可獲得執(zhí)業(yè)藥師資格證。

    十一、成績管理

考試以兩年為一個(gè)周期，參加全部科目考試的人員須在連續(xù)兩個(gè)考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。免試部分科目的人員須在一個(gè)考試年度內(nèi)通過應(yīng)試科目。

    十二、合格標(biāo)準(zhǔn)

國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試規(guī)定兩年為一個(gè)考試周期。即參加全部科目考試的人員須在連續(xù)兩個(gè)考試年度內(nèi)通過全部科目的考試，執(zhí)業(yè)藥師考試各科目合格標(biāo)準(zhǔn)均為72分(各科目試卷滿分均為120分)。

例如：應(yīng)試人員于當(dāng)年參加執(zhí)業(yè)藥師資格考試，有兩個(gè)科目的考試成績合格；第二年須參加另外兩個(gè)科目的考試，若成績合格則視為通過全部科目的考試；若其中有一個(gè)科目考試成績不合格，則第三年只承認(rèn)第二年考試中合格科目的成績，另外三個(gè)科目須重新參加考試，如此滾動(dòng)。免試部分科目的人員須在一個(gè)考試年度內(nèi)通過應(yīng)試科目的考試。

    十三、注冊制度

第一章 總 則

第一條 為保證執(zhí)業(yè)藥師資格制度的實(shí)施，加強(qiáng)執(zhí)業(yè)藥師注冊管理工作，根據(jù)人事部、國家藥品監(jiān)督管理局聯(lián)合頒發(fā)的《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》，制定本辦法。

第二條 執(zhí)業(yè)藥師實(shí)行注冊制度。國家藥品監(jiān)督管理局為全國執(zhí)業(yè)藥師注冊管理機(jī)構(gòu)，各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局為本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機(jī)構(gòu)。

第三條 持有《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》的人員，經(jīng)向注冊機(jī)構(gòu)申請注冊并取得《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》后，方可以執(zhí)業(yè)藥師身份執(zhí)業(yè)。

第四條 執(zhí)業(yè)藥師按照執(zhí)業(yè)類別、執(zhí)業(yè)范圍、執(zhí)業(yè)地區(qū)注冊。執(zhí)業(yè)類別為藥學(xué)類、中藥學(xué)類；執(zhí)業(yè)范圍為藥品生產(chǎn)、藥品經(jīng)營、藥品使用；執(zhí)業(yè)地區(qū)為省、自治區(qū)、直轄市。

第五條 執(zhí)業(yè)藥師只能在一個(gè)執(zhí)業(yè)藥師注冊機(jī)構(gòu)注冊，在一個(gè)執(zhí)業(yè)單位按照注冊的執(zhí)業(yè)類別、執(zhí)業(yè)范圍執(zhí)業(yè)。

　第二章 申請注冊

第六條 藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位的人員取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》后即可向執(zhí)業(yè)單位所在地區(qū)的執(zhí)業(yè)藥師注冊機(jī)構(gòu)申請辦理注冊手續(xù)。

第七條 申請執(zhí)業(yè)藥師注冊的人員，必須同時(shí)具備下列條件：

（一）取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》；

（二）遵紀(jì)守法，遵守職業(yè)道德；

（三）身體健康，能堅(jiān)持在執(zhí)業(yè)藥師崗位工作；

（四）經(jīng)執(zhí)業(yè)單位同意。

第八條 有下列情況之一者，不予注冊：

（一）不具有完全民事行為能力的；

（二）因受刑事處罰，自刑罰執(zhí)行完畢之日到申請注冊之日不滿二年的；

（三）受過取消執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)資格處分不滿二年的；

（四）國家規(guī)定不宜從事執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)的其它情形的。

第九條 首次申請注冊的人員，須填寫“執(zhí)業(yè)藥師首次注冊申請表”，并提交以下材料：

（一）《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》；

（二）身份證明復(fù)印件；

（三）近期一寸免冠正面半身照片5張；

（四）縣級（含）以上醫(yī)院出具的本人6個(gè)月內(nèi)的健康體檢表；

（五）執(zhí)業(yè)單位證明；

（六）執(zhí)業(yè)單位合法開業(yè)的證明復(fù)印件。

第十條 執(zhí)業(yè)藥師注冊有效期為三年。持證者須在有效期滿前三個(gè)月到原執(zhí)業(yè)藥師注冊機(jī)構(gòu)申請辦理再次注冊手續(xù)。超過期限，不辦理再次注冊手續(xù)的人員，其《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》自動(dòng)失效，并不能再以執(zhí)業(yè)藥師身份執(zhí)業(yè)。

第十一條 申請?jiān)俅巫哉?，須填?/span>“執(zhí)業(yè)藥師再次注冊申請表”，并提交以下材料：

（一）《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》和《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》；

（二）執(zhí)業(yè)單位考核材料；

（三）《執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育登記證書》；

（四）縣級（含）以上醫(yī)院出具的本人6個(gè)月內(nèi)的健康體檢表。

第十二條 凡取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》，按規(guī)定完成繼續(xù)教育學(xué)分，可保留執(zhí)業(yè)藥師資格。取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》一年后申請注冊的，除按第九條規(guī)定外，還需同時(shí)提交載有本人參加繼續(xù)教育記錄的《執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育登記證書》。

　第三章 注冊與管理

第十三條 執(zhí)業(yè)藥師注冊機(jī)構(gòu)須在收到申請之日起30個(gè)工作日內(nèi)，對符合條件者予以注冊；對不符合條件者不予注冊，同時(shí)書面通知申請人并說明理由。

第十四條 執(zhí)業(yè)藥師注冊機(jī)構(gòu)根據(jù)申請注冊者的《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》中注明的專業(yè)類別進(jìn)行注冊。

第十五條 執(zhí)業(yè)藥師注冊機(jī)構(gòu)辦理注冊時(shí)，在《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》中的注冊情況欄內(nèi)加蓋注冊專用印章，并發(fā)給國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一印制的《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》。

第十六條 執(zhí)業(yè)藥師在同一執(zhí)業(yè)地區(qū)變更執(zhí)業(yè)單位或范圍的，須到原執(zhí)業(yè)藥師注冊機(jī)構(gòu)辦理變更注冊手續(xù)，填寫“執(zhí)業(yè)藥師變更注冊登記表”，并提交以下材料：

（一）《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》和《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》；

（二）新執(zhí)業(yè)單位合法開業(yè)的證明復(fù)印件； 執(zhí)業(yè)藥師變更執(zhí)業(yè)地區(qū)的，須到原執(zhí)業(yè)藥師注冊機(jī)構(gòu)辦理變更注冊手續(xù)，填寫“執(zhí)業(yè)藥師變更注冊登記表”，并向新執(zhí)業(yè)地區(qū)的執(zhí)業(yè)藥師注冊機(jī)構(gòu)重新申請注冊。新的執(zhí)業(yè)藥師注冊機(jī)構(gòu)在辦理執(zhí)業(yè)注冊手續(xù)時(shí)，應(yīng)收回原《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》，并發(fā)給新的《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》。

第十七條 執(zhí)業(yè)藥師注冊后如有下列情況之一的，予以注銷注冊：

（一）死亡或被宣告失蹤的；

（二）受刑事處罰的；

（三）被吊銷《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》的；

（四）受開除行政處分的；

（五）因健康或其它原因不能從事執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)的。注銷注冊手續(xù)由執(zhí)業(yè)藥師所在單位在30個(gè)工作日內(nèi)向注冊機(jī)構(gòu)申請辦理，并填寫“執(zhí)業(yè)藥師注銷注冊登記表”。執(zhí)業(yè)藥師注冊機(jī)構(gòu)經(jīng)核實(shí)后辦理注銷注冊，收回《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》。

第十八條 執(zhí)業(yè)藥師注冊機(jī)構(gòu)每年將注冊情況報(bào)國家藥品監(jiān)督管理局備案，并定期公告。

第十九條 國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)現(xiàn)上報(bào)備案的執(zhí)業(yè)藥師中有不符合規(guī)定條件的，有權(quán)責(zé)令執(zhí)業(yè)藥師注冊機(jī)構(gòu)復(fù)查并予以改正。

第二十條 對不予注冊或注銷注冊持有異議的當(dāng)事人，可以依法申請行政復(fù)議或者向人民法院提起訴訟。

第二十一條 凡以騙取、轉(zhuǎn)讓、借用、偽造《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》、《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》和《執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育登記證書》等不正當(dāng)手段進(jìn)行注冊的人員，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)，由執(zhí)業(yè)藥師注冊機(jī)構(gòu)收繳注冊證并注銷注冊。構(gòu)成犯罪的，依法追究其刑事責(zé)任。

第二十二條 執(zhí)業(yè)藥師注冊機(jī)構(gòu)的工作人員，在注冊工作中玩忽職守、濫用職權(quán)、徇私舞弊，由其所在單位依據(jù)有關(guān)規(guī)定給予行政處分；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。

第四章 附 則

第二十三條 持有《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》的人員未經(jīng)注冊，不具有執(zhí)業(yè)藥師身份，不得從事執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)活動(dòng)，其所出具的與執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)有關(guān)的證明，均屬無效。

第二十四條 執(zhí)業(yè)單位系指合法的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位。

第二十五條 本辦法由國家藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)解釋。

第二十六條 本辦法自發(fā)布之日起施行。

特別說明：

香港、澳門永久性居民執(zhí)業(yè)藥師注冊事項(xiàng)

國家食品藥品監(jiān)督管理局就有關(guān)事項(xiàng)印發(fā)通知明確：從2009年10月1日起，各?。▍^(qū)、市）食品藥品監(jiān)管部門受理已取得內(nèi)地《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》的香港、澳門永久性居民提交的執(zhí)業(yè)藥師注冊申請，并按照《關(guān)于修訂印發(fā)執(zhí)業(yè)藥師注冊管理暫行辦法的通知》（國藥管人〔2000〕156號）等相關(guān)規(guī)定辦理。對已取得內(nèi)地《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》的香港、澳門永久性居民申請?jiān)趦?nèi)地執(zhí)業(yè)注冊時(shí)，除按規(guī)定提交注冊申請材料外，還須出具《臺港澳人員就業(yè)證》、香港藥劑師執(zhí)照或澳門藥劑師執(zhí)照原件，并同時(shí)提交復(fù)印件，且執(zhí)業(yè)單位應(yīng)與《臺港澳人員就業(yè)證》上所注明的用人單位相一致

主要權(quán)利

1、執(zhí)業(yè)藥師有權(quán)依法開辦或領(lǐng)辦藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)。執(zhí)業(yè)藥師資格證書是申領(lǐng)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)合格證的必備文件；

2、在醫(yī)藥生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)中，執(zhí)業(yè)藥師必須對藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)；

3、執(zhí)業(yè)藥師有權(quán)參與藥品全面質(zhì)量管理各環(huán)節(jié)的標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)章制度、操作規(guī)程等的制訂及對違反上述規(guī)定的處理；

4、執(zhí)業(yè)藥師對企業(yè)和部門領(lǐng)導(dǎo)違反《藥品管理法》等法規(guī)的決定，有權(quán)提出勸告或拒絕執(zhí)行并向上級報(bào)告；

5、執(zhí)業(yè)藥師有責(zé)任對處方提出質(zhì)疑，有查證處方的法律及職業(yè)責(zé)任；

6、執(zhí)業(yè)藥師有指導(dǎo)患者用藥的責(zé)任；

7、一個(gè)執(zhí)業(yè)藥師只能在一個(gè)單位執(zhí)業(yè)，并對其所分工的業(yè)務(wù)負(fù)責(zé)。